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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Point Mutation (genetics) »
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Point Mutation < Point Mutation (genetics) < Point-of-Care Systems  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Point Mutation (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000A79 (2014) Kenya Nishioka [États-Unis, Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Kotaro Ogaki [États-Unis, Japon] ; Yuanzhe Li [Japon] ; Ryogen Sasaki [Japon] ; Yasumasa Kokubo [Japon] ; Shigeki Kuzuhara [Japon] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Hirohide Takahashi [Japon] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon]EIF4G1 gene mutations are not a common cause of Parkinson's disease in the Japanese population
002A83 (2005) Christine Sato [Canada] ; Angharad Morgan [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Yan Meng [États-Unis] ; Peter N. Ray [Canada] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Peter St George-Hyslop [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada]Analysis of the glucocerebrosidase gene in Parkinson's disease
002B99 (2004) Yoshiaki Furukawa [Canada] ; James J. Filiano ; Stephen J. KishAmantadine for levodopa-induced choreic dyskinesia in compound heterozygotes for GCH1 mutations.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Canada/explor/ParkinsonCanadaV1/Data/Main/Exploration

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i -k "Point Mutation (genetics)" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i  \
                -Sk "Point Mutation (genetics)" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd

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   |area=    ParkinsonCanadaV1
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   |index=    KwdEn.i
   |clé=    Point Mutation (genetics)
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